أطلقت وزارة الصحة والسكان المصرية ، في 13 يوليو الجاري ، مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية عند الأطفال حديثي الولادة والعلاج المجاني ، تحت شعار “100 مليون صحة” ، بهدف الوصول إلى الصحة. جيل خالٍ من أسباب الإعاقة ، ويهدف إلى الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا عند الأطفال حديثي الولادة ، مشيرًا إلى أن المرحلة الأولى من المبادرة تشمل إجراء مسح طبي لحديثي الولادة في دور الحضانة بجميع المستشفيات التابعة لوزارة الصحة والسكان.
تفاصيل المبادرة الرئاسية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية عند الأطفال حديثي الولادة
وأوضحت وزارة الصحة أن المسح يتم بأخذ عينة دم من كعب الطفل وتحليلها من خلال المركز المصري لمكافحة الأمراض ومكافحتها (Egyptian CDC) والمجهز بمختبر مجهز بأحدث أجهزة الكشف. . لافتا إلى أنه في حالة وجود عينة إيجابية يتم إحالة الطفل لإجراء اختبار تأكيدي للمرض والبدء في تلقي العلاج اللازم وفق البروتوكولات التي وضعتها اللجنة العلمية للمبادرة.
وأوضح أن إنشاء المراكز العلاجية يجري توسيعه تباعا لتشمل جميع محافظات الجمهورية ، وتقدم العلاج المجاني وخدمات المتابعة الدورية للأطفال الذين يعانون من مرض وراثي ، مما يساهم في تمتع هؤلاء الأطفال بحياة طبيعية ، إضافة إلى ذلك. – تقديم خدمات الدعم والاستشارة للآباء لتقليل فرص إنجاب أطفال مصابين بأي من الأمراض الوراثية.
الأمراض التي تغطيها المبادرة الرئاسية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لحديثي الولادة
ويغطي 19 مرضاً للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لحديثي الولادة ، وهي:
قصور الغدة الدرقية الخلقي.
تضخم الغدة الكظرية الخلقي.
فقر الدم في الفاصوليا.
التليف الكيسي.
فرط شحميات الدم الوراثي.
بيلة فينيل كيتون
عيب هيدروبترين التربيعي.
حموضة الدم العضوية.
ارتفاع حمض الأيزوفاليريك في الدم.
ارتفاع حمض البروبيونيك ، ميثيل مالونيا في الدم.
مرض بول القيقب.
ارتفاع نسبة التيروزين في الدم.
نسبة عالية من الجلاكتوز في الدم.
ارجينين مرتفع في الدم.
نقص كاربامويل أورنيثين الناقل.
أكسدة الأحماض الدهنية.
نقص البيوتينيداز.