دعت شعبة الغرف التجارية برئاسة الدكتور علي عوف إلى اجتماع طارئ الأحد المقبل. دراسة إعادة صياغة الشروط المطلوبة لتسجيل الشركات المصنعة بأداة خارجية وتأثيرها على الشركات الصغيرة والمتوسطة وتأثيرها المباشر وغير المباشر على صناعة الأدوية.
وأضاف عوف في تصريح خاص لـ “الوطن” أن الاجتماع يهدف إلى المطالبة بتطبيق المعايير القانونية والدستورية وتبسيط الإجراءات وعدم زيادة الأعباء المالية.
نص قرار الهيئة الصيدلانية على الشركات.
وأصدرت هيئة الأدوية القرار رقم 505 لسنة 2021 بشأن إعادة صياغة متطلبات تسجيل الشركات المصنعة بأداة طرف ثالث ؛ فتح المزيد من آفاق التنمية في إطار إرادة الهيئة لدعم الاستثمار وتعزيز الصناعة المحلية من خلال تشجيع الشركات الصغيرة والمتوسطة على النمو في سوق الأدوية.
تضمن القرار الذي صدر اليوم 17 نوفمبر 2021 بالجريدة الرسمية المصرية العدد 258 زيادة في عدد الاستعدادات المسجلة لشركات التصنيع لدى الغير ، كما ألغى شرط التزام رأس المال لتسهيل الأمر على المستثمرين. . .
وتضمن القرار تسهيل توفير مخزن معتمد للشركة لدعم تسويق منتجاتها ، وانتهى القرار بوضع بعض ضوابط التسجيل من خلال الإيضاح المرفق بالدليل التنظيمي الصادر عن إدارة العمليات المركزية.
موقع صناعة الأدوية
وذلك في إطار جهود التنسيق والتعبئة لتوفير المناخ المناسب من قبل هيئة الأدوية لخدمة قطاع الاتجار بالمخدرات ، وضمن جهود الهيئة للعمل على تحديد مكان الصناعة في مصر ، مما يفيد المواطن المصري ويتيح له ذلك. الحصول على دواء يتمتع بأعلى مستويات الأمان والفعالية والجودة العالية.